Британские врачи предложили новаторское лечение смертельного типа лейкемии

Британские врачи отстояли эффективность лечения смертельного типа лейкемии, наиболее распространенного вида рака у детей  после того, как выздоровел первый пациент, перенесший его. Об этом пишет Аlaraby.

В 2021 году 13-летней Алиссе был поставлен диагноз острый Т-клеточный лимфобластный лейкоз. Это заболевание не взаимодействовало с традиционными методами лечения, которые она получала, включая химиотерапию и трансплантацию костного мозга.

Читайте также: Медики назвали 7 симптомов рака поджелудочной железы, которые многие игнорируют

Подросток участвовал в клинических испытаниях, проведенных в детской больнице Грейт-Ормонд-стрит в Лондоне, для нового лечения, в котором используются генетически модифицированные иммунные клетки здорового добровольца.

В течение 28 дней она была достаточно стабильной, чтобы пройти вторую трансплантацию костного мозга, чтобы перезагрузить ее иммунную систему, объяснили исследователи на ежегодном собрании Американского общества гематологов в минувшие выходные.

Состояние Алиссы улучшилось через 6 месяцев, и она вернулась в свой дом в Лестере, центральная Англия, проходя медицинское наблюдение, подтверждая в заявлении, что она прошла экспериментальное лечение ради себя, а также ради всех больных детей.

«Я надеюсь, что это окажется успешным лечением, и оно станет доступным для большего числа детей», — сказала ее мать Кеона.

Больница указала в заявлении, что «единственный вариант, который был у Алиссы, если бы не ее экспериментальное лечение, — это паллиативная помощь». Она объяснила, что Алисса — первая пациентка, чье имя было объявлено, получившая модифицированные Т-клетки. Лечение включает химическое преобразование букв кода ДНК.

Лимфоцитарный лейкоз поражает клетки иммунной системы и Т- и В-лимфоциты, которые противостоят вирусам и защищают от них организм.

Исследователи из больницы и другие сотрудники Университетского колледжа Лондона помогли разработать использование модифицированных Т-клеток для лечения В-клеточного лейкоза в 2015 году.

Однако Т-клетки, предназначенные для борьбы с раковыми клетками, в конечном итоге убивали друг друга в процессе производства, что побудило ученых рассмотреть альтернативные решения.

А эксперт по заболеваниям, связанным с иммунитетом, Вассим Кассем считает, что то, что было записано, представляет собой «удивительное доказательство того, как мы можем связываться со специализированными командами и инфраструктурой, между передовыми технологиями в лаборатории и ощутимыми результатами в больнице».

Он добавил, что это «прокладывает путь к другим новым методам лечения и, в конечном итоге, к лучшему будущему для больных детей».

Фото: istockphoto.com

Важливо! Матеріал підготовлений на підставі останніх, науково перевірених та актуальних досліджень у сфері медицини. Матеріал, підготовлений журналістом «Lenta.UA», має виключно інформаційний характер і не є закликом до дії чи підстави для встановлення медичного діагнозу. Всі рішення щодо здоров'я повинні бути обов'язково узгоджені з Вашим лікарем, закликаємо обов'язково звертатися до фахівців.

Читайте также: Медики назвали простые способы защититься от рака