Медики выявили редкое смертельное заболевание у мужчин

Американские исследователи сумели обнаружить у мужчин ранее неизвестное медицине редкое смертельное заболевание. Отмечается, что для 40% пациентов этот недуг закончился летальным исходом, поскольку они вообще не реагировали ни на один из способов лечения. Это заболевание ученые назвали синдромом VEXAS. К его основным симптомам относят тромбы, воспаление легочной и хрящевой тканей, воспаление кровеносных сосудов, необъяснимую лихорадку. Эти процессы, отмечают авторы исследования, могут оказать серьезное влияние на работу и состояние жизненно важных органов.

Для обнаружения синдрома VEXAS специалисты провели тщательный анализ генома пациентов с похожими симптомами. В результате было установлено, что в организме мужчин присутствует ген UBA1, что позволило ученым говорить об обнаружении нового генетического заболевания. Уточняется, что на данный момент исследователям известно всего пять десятков человек, у которых есть синдром VEXAS, однако они считают, что реальная численность тех, кто столкнулся с этим заболеванием, может быть значительно больше. 

Кроме того, как утверждают ученые, сделанное ими открытие в будущем позволит подобрать наиболее эффективное лечение для пациентов, страдающих этих редком заболеванием. Не исключено, что в данном случае может понадобиться генная терапия или пересадка костного мозга.

Фото: pixabay.com

Важливо! Матеріал підготовлений на підставі останніх, науково перевірених та актуальних досліджень у сфері медицини. Матеріал, підготовлений журналістом «Lenta.UA», має виключно інформаційний характер і не є закликом до дії чи підстави для встановлення медичного діагнозу. Всі рішення щодо здоров'я повинні бути обов'язково узгоджені з Вашим лікарем, закликаємо обов'язково звертатися до фахівців.