Якщо експертиза буде успішною, препарат затвердять для використання в Євросоюзі.
Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) початок експертизу російської вакцини «Супутник V» - якщо вона буде успішною, препарат затвердять для використання в Євросоюзі. Про це повідомляє ЕП з посиланням на заяву агентства, оприлюднене 4 березня.
«Комітет з лікарських засобів для людського споживання EMA почав регулярний огляд «Супутник V» (Gam-COVID-Vac), вакцини проти COVID-19, розробленої Російським національним центром епідеміології та мікробіології ім. Гамалії», - йдеться в повідомленні.
Рішення комітету про початок експертизи засноване на результатах лабораторних досліджень і клінічних досліджень на дорослих, пояснили в агентстві.
«Ці дослідження показують, що «Супутник V» викликає вироблення антитіл і імунних клітин, націлених на коронавірус SARS-CoV-2, і може допомогти захистити від COVID-19», - йдеться в заяві.
Експертиза триватиме до тих пір, поки не буде отримано достатньо доказів для отримання офіційної заявки на реєстрацію препарату.
Відзначимо, що на сьогодні 42 країни «дозволили використання «Супутник V», в тому числі в двох країнах ЄС.
Олеся ЦвіркаНовини
Мешканцям Харкова обіцяють повернути світло в будинки
04:40 11 тра 2024.
На Дніпропетровщині засудили банду «волонтерів»
02:20 11 тра 2024.
Штучний інтелект навчився брехати
00:45 11 тра 2024.
У США не очікують від росії серйозних проривів у Харківській області
23:20 10 тра 2024.
Джастін Бібер стане батьком
22:45 10 тра 2024.
США продовжують стримування Китаю
22:30 10 тра 2024.
У НАТО спрогнозували найближчу військову ситуацію в Європі
22:15 10 тра 2024.
У Ташкенті відбувся III Міжнародний інвестиційний форум за участю представників України
21:45 10 тра 2024.
Яка погода чекає на українців на вихідних, розповіла синоптик
21:15 10 тра 2024.
Легендарний рок-музикант, що страждає від деменції, взятий під опіку
20:45 10 тра 2024.