
Стало відомо, на які категорії пацієнтів поширюється дане рішення.
Управління з питань якості продовольства і медикаментів (FDA) США схвалило застосування третьої бустерной дози вакцин від коронавірусу препаратами Pfizer і Moderna для людей з ослабленим імунітетом. Про це інформує Reuters.
У четвер, 12 серпня, Food and Drugs Administration внесла поправки в дозволу на екстрене використання вакцин. Третю дозу вакцини дозволили для певних категорій людей.
Читайте також: Необхідність ведення третього щеплення від Covid прокоментував головний санлікар України
Підписуйтеcь на наш Telegram-канал Lenta.UA - ЄДИНІ незалежні новини про події в Україні та світі
"Особливо для реципієнтів трансплантації твердих органів або тих, у кого діагностовано імунодефіцит", - йдеться в повідомленні.
Pfizer раніше заявила, що ефективність вакцини, розробленої за допомогою BioNTech, з часом падає, посилаючись на дослідження, яке показало ефективність 84% з піку 96% через чотири місяці після другої дози.
Moderna також заявила про можливу необхідність у бустерних дозах, особливо з урахуванням того, що варіант Delta викликав повторне інфікування повністю вакцинованих людей.
Читайте також: Білл Гейтс заявив про неминучість нової пандемії
Нагадаємо, компанії Pfizer і Moderna підвищили ціни на вакцини проти коронавірусу для країн Європейського союзу.
В Євросоюзі планують застосування третьої дози вакцини від коронавірусу.
Фото: РБК-Україна
Новини
Окупанти атакували українські ТЕС понад 200 разів на протязі війни
05:25 09 лис 2025.
США не поїдуть на саміт G20
03:30 09 лис 2025.
Скандального київського поліцейського заарештували
23:15 08 лис 2025.
Російські дрони атакували маршрутку з пасажирами у Донецькій області
22:15 08 лис 2025.
РФ завдала масованого удару по українських ТЕС
20:10 08 лис 2025.
У Тернополі чоловік випав з будівлі ТЦК
19:15 08 лис 2025.
США звільнять Угорщину від санкцій на російську нафту
18:15 08 лис 2025.
ЄС та Бельгія не змогли домовитися
17:55 08 лис 2025.
ССО знищили С-400 та склад боєприпасів у Криму
17:15 08 лис 2025.






























































