Ліки, що знищують стійкі види раку, створили в США

Американські вчені з Центру наук про здоров'я Техаського університету в Сан-Антоніо розробили нові ліки, які виявилися ефективними проти ряду видів раку, що важко піддаються терапії. Їхня ефективність вже була доведена на клітинних культурах та тваринних моделях. У перспективі нова сполука допоможе лікувати рак підшлункової залози, рак яєчників, гліобластому та інші види. Дослідження опубліковано у журналі Nature Cancer.

Деякі види раку здатні виробляти стійкість до лікування: до хіміотерапії, променевої чи таргетної терапії. Таку стійкість важко передбачити і важко оминути, тому вона часто призводить до смерті.

Читайте також: П'ять симптомів раку, що найскладніше діагностується, назвав онколог

Американські вчені досліджували перебіг раків молочної залози та яєчників та ймовірність вироблення у них стійкості до лікування. Метою їхньої роботи була розробка малих молекул, які б послужили інгібіторами стійких до лікування пухлин. У 2017 році біологи виявили сполуку ERX-11, метою якої є рецептор естрогену (ER) – білок, який бере участь у розвитку пухлин молочної залози. Вчені отримали низку хімічних аналогів ERX-11 та вибрали серед них один – ERX-41. Ця речовина не тільки пригнічувала зростання клітинних культур пухлин, що експресують ER, але й діяла на інші види раку. Так, ERX-41 знищувало тричі негативний рак молочної залози (TNBC) – підтип раку, при якому в пухлини не експресуються рецептори естрогену, прогестерону та HER2 (рецептор епідермального фактора росту 2 типу). Хоча зараз для цього раку не існує таргетних методів лікування, ERX-41 зміг пригнічувати зростання 20 клітинних ліній TNBC.

Далі вчені на мишачих моделях показали, що ERX-41 проявляє активність по відношенню до великої кількості пухлин людини. Також автори досліджували активність речовини стосовно ксенотрансплантантів – людських пухлин, що вирощувалися у мишах. При введенні ERX-41 пухлини-ксенотрансплантанти зменшувалися в розмірах, при цьому речовина не діяла на нормальні клітини в молочних залозах і не виявляла значних токсичних ефектів. Це означає, що надалі можна перейти до проведення клінічних випробувань цих ліків.

Фото: pixabay.com

Читайте також: Про найнебезпечніший вид раку розповів онколог – коли треба бігти до лікаря