Лікарі діагностували у маленького одесита Еріка Морозова страшне захворювання, на лікування якого потрібні мільйони доларів.
Спинально-м'язова атрофія 1 типу - рідкісне генетичне захворювання, що виявляється у дітей від народження до 6 місяців. Страшний діагноз не оминув маленького одесита Еріка Морозова.
«Вагітність протікала нормально, пологи теж були без ускладнень. Нас з Еріком з хорошими показниками виписали на третій день. Через два тижні вранці я помітила, що ніжки сина, як ганчірочки. Він не рухав ними, не відштовхувався. Я забила на сполох і звернулася до лікаря. Почалися обстеження, аналізи, оглядали нас лікарі. Коли нічого не виявили – направили до генетики. На той час я вже сама зрозуміла, який діагноз у мого сина. Кров Еріка взяли на тест на наявність генів SMN 1 і SMN 2. Через 15 днів прийшов результат. СМА 1 типу. Весь світ перестав існувати, за що? Чому моя дитина?!» – згадує мама Еріка.
Це захворювання характеризується поступовою атрофією м'язів всього організму. Якщо не розпочати лікування, такі діти рідко доживають до 2 років. З 2016 року спинально-м'язову атрофію почали лікувати, але насолода це далеко не з дешевих.
Існує три препарати, здатні зупинити відмирання мотонейронів. Спінраза – ін'єкція в спинний мозок, що вимагає довічного введення препарату 4 рази на рік. Ціна такого флакона майже 10 тис. доларів.
Рисдиплам – сироп, ціною 257 тис. гривень також є довічна терапія. Але з постачанням його в Україну регулярно відбуваються перебої, а перепустка прийому – це загроза життю.
Останній варіант лікування СМА – укол Zolgensma, занесений до книги рекордів Гіннеса, як найдорожчий медичний препарат у світі. Робиться він один раз, за умови, що дитина не досягла 2-х років і має вагу нижче 14 кілограмів.
Мама Еріка Морозова намагається зібрати кошти на укол, щоб вилікувати сина, у цьому їй допомагають активісти, які проводять акції та флешмоби на підтримку малюка, назвавши кампанію з порятунку «Хоробрий Ерік».
«Світ наповнюють добрі та небайдужі до чужої біди люди, я в це вірю і боротимуся до останнього, щоб забезпечити Еріку щасливе дитинство та життя. Я його не підведу!», - наголосила мама хлопчика.
З кожним днем малюкові стає дедалі гірше, вже зараз Ерік не може спати без апарату неінвазивної вентиляції легень. Запрошуємо і наших читачів приєднатись до збору!
Просимо всіх небайдужих українців допомогти врятувати життя Еріку!
Банківські реквізити для пожертвувань:
Монобанк Visa UAH (Морозова Дарина)
4441114447220227
Приват банк MasterCard UAH (Морозова Дарина)
5168745303261470
Pay pal
elenapr88@yandex.ru
Приват Банк MasterCard USD (Морозова)
4731185628325380
MOROZOVA DARINA
IBAN - UA623052990262006400927629736
SWIFT CODE/BIC: PBANUA2X
Приват банк Visa Євро (Морозова)
4731185628365329
MOROZOVA DARINA
IBAN - UA823052990262036400927912280
SWIFT CODE/BIC: PBANUA2X
Карта Ощадбанк, Олена Григорівна П. (близька подруга)
4276 3801 3244 9666
Ківі гаманець
qiwi.com/p/79185722916
Монобанк Visa UAH, гривнева (Морозова Марія)
5375411403288686
Ігор ПетрукНовини
Мешканцям Харкова обіцяють повернути світло в будинки
04:40 11 тра 2024.
На Дніпропетровщині засудили банду «волонтерів»
02:20 11 тра 2024.
Штучний інтелект навчився брехати
00:45 11 тра 2024.
У США не очікують від росії серйозних проривів у Харківській області
23:20 10 тра 2024.
Джастін Бібер стане батьком
22:45 10 тра 2024.
США продовжують стримування Китаю
22:30 10 тра 2024.
У НАТО спрогнозували найближчу військову ситуацію в Європі
22:15 10 тра 2024.
У Ташкенті відбувся III Міжнародний інвестиційний форум за участю представників України
21:45 10 тра 2024.
Яка погода чекає на українців на вихідних, розповіла синоптик
21:15 10 тра 2024.