Медики виявили рідкісне смертельне захворювання у чоловіків

Американські дослідники зуміли виявити у чоловіків раніше невідоме медицині рідкісне смертельне захворювання. Відзначається, що для 40% пацієнтів ця недуга закінчилася летальним результатом, оскільки вони взагалі не реагували ні на один із способів лікування. Це захворювання вчені назвали синдромом VEXAS. До його основних симптомів відносять тромби, запалення легеневої і хрящової тканин, запалення кровоносних судин, незрозумілу лихоманку. Ці процеси, відзначають автори дослідження, можуть мати серйозний вплив на роботу і стан життєво важливих органів.

Для виявлення синдрому VEXAS фахівці провели ретельний аналіз генома пацієнтів зі схожими симптомами. В результаті було встановлено, що в організмі чоловіків присутній ген UBA1, що дозволило вченим говорити про виявлення нового генетичного захворювання. Уточнюється, що на даний момент дослідникам відомо всього п'ять десятків людей, у яких є синдром VEXAS, однак вони вважають, що реальна чисельність тих, хто зіткнувся з цим захворюванням, може бути значно більше.

Підписуйтеcь на наш Telegram-канал Lenta.UA - ЄДИНІ незалежні новини про події в Україні та світі

Крім того, як стверджують вчені, їхні відкриття в майбутньому дозволить підібрати найбільш ефективне лікування для пацієнтів, які страждають цим рідкісним захворюванням. Не виключено, що в даному випадку може знадобитися генна терапія або пересадка кісткового мозку.

Фото: pixabay.com

Важливо! Матеріал підготовлений на підставі останніх, науково перевірених та актуальних досліджень у сфері медицини. Матеріал, підготовлений журналістом «Lenta.UA», має виключно інформаційний характер і не є закликом до дії чи підстави для встановлення медичного діагнозу. Всі рішення щодо здоров'я повинні бути обов'язково узгоджені з Вашим лікарем, закликаємо обов'язково звертатися до фахівців.