Медики виявили причину чоловічого безпліддя

Вчені в рамках дослідження виявили ген, який може бути відповідальним за чоловіче безпліддя. Робота проводилася німецькими фахівцями з Університету Мюнстера.

Мутація, яку жителі Європи могли успадкувати від загального предка, виявлена в гені M1AP. Вивчивши дані про майже 2 тисячах безплідних чоловіків, автори дослідження виявили 14 осіб з різних країн, що мають зазначені зміни в M1AP. Мутації мали місце в обох батьківських генетичних копіях, а це має на увазі спадкування як від матері, тк і від батька. Таке явище відоме як аутосомно-рецесивне спадкування, коли зміна дає про себе знати, якщо обидві копії гена виявилися пошкоджені. За словами авторів роботи, їм вдалося знайти свідоцтва зв'язку зазначеної мутації з безпліддям у чоловіків. Притому таку причину фахівці вважають вельми поширеною.

Поки відсутня терапія, яка при такій проблемі могла б підвищити шанси на зачаття. Улюдей, що мають мутацію M1AP гірше відбувається виробництво сперматозоїдів. Однак висновки дослідження важливі, оскільки з його допомогою можна виявити причину безпліддя.

Фото: pixabay.com

Важливо! Матеріал підготовлений на підставі останніх, науково перевірених та актуальних досліджень у сфері медицини. Матеріал, підготовлений журналістом «Lenta.UA», має виключно інформаційний характер і не є закликом до дії чи підстави для встановлення медичного діагнозу. Всі рішення щодо здоров'я повинні бути обов'язково узгоджені з Вашим лікарем, закликаємо обов'язково звертатися до фахівців.