Covid-19прорив

Один з найбагатших людей світу розробив таблетку від коронавірусу

16:30 21 жов 2021.  324Читайте на: УКРРУС

Ліки вдвічі знижує ризик серйозних захворювань і смерті від Covid.

Фонд Білла і Мелінди Гейтс оголосив про своє зобов'язання інвестувати 120 мільйонів доларів, щоб допомогти країнам з низькими доходами отримати доступ до Covid wonderdug. За словами виробника молнупіравіру, Merck, препарат знижує ризик госпіталізації, якщо його прийняти протягом декількох днів після зараження коронавірусом. Про це пише Еxpress.

Чудо-пігулка, розроблена в американській лабораторії, може навіть допомогти знизити ризик смерті від COVID-19. Фонд Гейтса виділить кошти, щоб допомогти іншим компаніям розробити дешевші непатентовані форми препарату, і закликав благодійників приєднатися до кампанії.

Читайте також: У Британії стрімко поширюється новий штам коронавірусу - заразніше «Дельти»

Такі країни, як Індія, виграють від цього кроку, і Merck вже надала необхідні ліцензії.

120 мільйонів доларів США є частиною наших зусиль фонду з підтримки доступу до вакцин, досліджень і розробок, а також виробництва ліків у всьому світі.

Фонд уже надав фінансування на суму близько 1,9 мільярда доларів з початку пандемії.

Мелінда Френч, співголова фонду і колишня дружина Білла Гейтса, сказала: «Щоб покласти край цій пандемії, ми повинні забезпечити кожному, незалежно від того, де він живе в світі, доступ до життєво важливих товарів для здоров'я.

«Однак несправедлива реальність така, що країнам з низьким рівнем доходів довелося чекати всього, від засобів індивідуального захисту до вакцин. Це не прийнятно.

«Сьогоднішнє зобов'язання гарантує, що більше людей в більшій кількості країн отримають доступ до багатообіцяючого препарату молнупіравір, але це ще не кінець історії - нам потрібні інші донори, в тому числі фонди і уряди, щоб діяти».

Препарат від Covid вводиться в формі таблеток, що робить його більш простою тимчасовою альтернативою вакцинам.

Пігулка розглядається для затвердження в США Управлінням з контролю за продуктами і ліками (FDA).

Початкові дані, опубліковані Merck, припускають, що препарат удвічі знижує ризик серйозних захворювань і смерті від Covid.

У разі схвалення це буде перший амбулаторний пероральний препарат для лікування пацієнтів, які страждають легкими і помірними інфекціями.

На думку фонду, цей прорив допоможе знизити навантаження на лікарні і врятувати життя.

Проте, Всесвітня організація охорони здоров'я (ВООЗ) та національні уряди повинні будуть вирішити, чи можна поширити препарат для громадського використання.

Фото: pixabay.com

Читайте також: МОЗ повідомляє про зростання захворюваності коронавірусом

Елена Коваль

Новини

Найпопулярніше