Євросоюз схвалив четверту вакцину від коронавирусу

Європейський лікарський регулятор - Європейське агентство з лікарських засобів (ЕМА) на позачерговому засіданні Комітету з лікарських засобів для людини в четвер схвалив до використання на європейському ринку четвертої за рахунком в ЄС вакцину проти коронавирусу - від фармацевтичного підрозділу Johnson & Johnson (J & J), компанії Janssen -Cilag, йдеться в заяві регулятора.

«ЕМА рекомендувала надати умовне реєстраційне посвідчення на вакцину проти коронавируса компанії Janssen для людей старше 18 років», - йдеться в документі.

Тепер остаточне рішення по виведенню вакцини на європейський ринок має прийняти Європейська комісія.

Фармацевтичний підрозділ J & J - компанія Janssen-Cilag 15 лютого подала в ЕМА заявку для отримання реєстраційного посвідчення на свою вакцину проти коронавируса, яка вводиться однієї дозою. До цього вакцина компанії з 1 грудня 2020 року проходила процедуру поступової експертизи (rolling review).

Важливо! Матеріал підготовлений на підставі останніх, науково перевірених та актуальних досліджень у сфері медицини. Матеріал, підготовлений журналістом «Lenta.UA», має виключно інформаційний характер і не є закликом до дії чи підстави для встановлення медичного діагнозу. Всі рішення щодо здоров'я повинні бути обов'язково узгоджені з Вашим лікарем, закликаємо обов'язково звертатися до фахівців.