Тестування російського «Супутника V» стартувало в ЄС

Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) початок експертизу російської вакцини «Супутник V» - якщо вона буде успішною, препарат затвердять для використання в Євросоюзі. Про це повідомляє ЕП з посиланням на заяву агентства, оприлюднене 4 березня.

«Комітет з лікарських засобів для людського споживання EMA почав регулярний огляд «Супутник V» (Gam-COVID-Vac), вакцини проти COVID-19, розробленої Російським національним центром епідеміології та мікробіології ім. Гамалії», - йдеться в повідомленні.

Підписуйтеcь на наш Telegram-канал Lenta.UA - ЄДИНІ незалежні новини про події в Україні та світі

Рішення комітету про початок експертизи засноване на результатах лабораторних досліджень і клінічних досліджень на дорослих, пояснили в агентстві.

«Ці дослідження показують, що «Супутник V» викликає вироблення антитіл і імунних клітин, націлених на коронавірус SARS-CoV-2, і може допомогти захистити від COVID-19», - йдеться в заяві.

Експертиза триватиме до тих пір, поки не буде отримано достатньо доказів для отримання офіційної заявки на реєстрацію препарату.

Відзначимо, що на сьогодні 42 країни «дозволили використання «Супутник V», в тому числі в двох країнах ЄС.