Лікарі діагностували у маленького одесита Еріка Морозова страшне захворювання, на лікування якого потрібні мільйони доларів.
Спинально-м'язова атрофія 1 типу - рідкісне генетичне захворювання, що виявляється у дітей від народження до 6 місяців. Страшний діагноз не оминув маленького одесита Еріка Морозова.
«Вагітність протікала нормально, пологи теж були без ускладнень. Нас з Еріком з хорошими показниками виписали на третій день. Через два тижні вранці я помітила, що ніжки сина, як ганчірочки. Він не рухав ними, не відштовхувався. Я забила на сполох і звернулася до лікаря. Почалися обстеження, аналізи, оглядали нас лікарі. Коли нічого не виявили – направили до генетики. На той час я вже сама зрозуміла, який діагноз у мого сина. Кров Еріка взяли на тест на наявність генів SMN 1 і SMN 2. Через 15 днів прийшов результат. СМА 1 типу. Весь світ перестав існувати, за що? Чому моя дитина?!» – згадує мама Еріка.
Підписуйтеcь на наш Telegram-канал Lenta.UA - ЄДИНІ незалежні новини про події в Україні та світі
Це захворювання характеризується поступовою атрофією м'язів всього організму. Якщо не розпочати лікування, такі діти рідко доживають до 2 років. З 2016 року спинально-м'язову атрофію почали лікувати, але насолода це далеко не з дешевих.
Існує три препарати, здатні зупинити відмирання мотонейронів. Спінраза – ін'єкція в спинний мозок, що вимагає довічного введення препарату 4 рази на рік. Ціна такого флакона майже 10 тис. доларів.
Рисдиплам – сироп, ціною 257 тис. гривень також є довічна терапія. Але з постачанням його в Україну регулярно відбуваються перебої, а перепустка прийому – це загроза життю.
Останній варіант лікування СМА – укол Zolgensma, занесений до книги рекордів Гіннеса, як найдорожчий медичний препарат у світі. Робиться він один раз, за умови, що дитина не досягла 2-х років і має вагу нижче 14 кілограмів.
Мама Еріка Морозова намагається зібрати кошти на укол, щоб вилікувати сина, у цьому їй допомагають активісти, які проводять акції та флешмоби на підтримку малюка, назвавши кампанію з порятунку «Хоробрий Ерік».
«Світ наповнюють добрі та небайдужі до чужої біди люди, я в це вірю і боротимуся до останнього, щоб забезпечити Еріку щасливе дитинство та життя. Я його не підведу!», - наголосила мама хлопчика.
З кожним днем малюкові стає дедалі гірше, вже зараз Ерік не може спати без апарату неінвазивної вентиляції легень. Запрошуємо і наших читачів приєднатись до збору!
Просимо всіх небайдужих українців допомогти врятувати життя Еріку!
Банківські реквізити для пожертвувань:
Монобанк Visa UAH (Морозова Дарина)
4441114447220227
Приват банк MasterCard UAH (Морозова Дарина)
5168745303261470
Pay pal
elenapr88@yandex.ru
Приват Банк MasterCard USD (Морозова)
4731185628325380
MOROZOVA DARINA
IBAN - UA623052990262006400927629736
SWIFT CODE/BIC: PBANUA2X
Приват банк Visa Євро (Морозова)
4731185628365329
MOROZOVA DARINA
IBAN - UA823052990262036400927912280
SWIFT CODE/BIC: PBANUA2X
Карта Ощадбанк, Олена Григорівна П. (близька подруга)
4276 3801 3244 9666
Ківі гаманець
qiwi.com/p/79185722916
Монобанк Visa UAH, гривнева (Морозова Марія)
5375411403288686
Ігор ПетрукНовини
Черкаські школярі взяли ще одну освітню вершину
18:15 18 чер 2024.
Ситуація з енергетикою в Україні залишається складною, - Шмигаль
17:55 18 чер 2024.
Суд взяв під варту двох керівників департаментів IBOX банку
17:38 18 чер 2024.
Російські окупанти обезголовили бійця ЗСУ
17:30 18 чер 2024.
Кабмін звільнив Найєма
17:15 18 чер 2024.
Україна отримає SAMP/T
16:55 18 чер 2024.
У Порошенка та путіна знайшли однакові тези щодо Саміту миру, – експерт
16:50 18 чер 2024.
Китай відповів генсеку НАТО
16:30 18 чер 2024.
В Україні змінили умови автострахування
16:15 18 чер 2024.
У «Резерв+» додали функцію виправлення даних
15:55 18 чер 2024.