Вакцину Johnson & Johnson для екстреного застосування зареєстровано в Україні

МОЗ зареєстрував в Україні вакцину від коронавірусу бельгійської компанії Janssen Pharmaceutica - європейського підрозділу американської корпорації Johnson & Johnson. Препарат буде використовуватися для екстреного медичного застосування. Про це повідомила прес-служба відомства.

"Janssen - це векторна вакцина, вона розроблена фірмою Janssen, якою володіє компанія Johnson & Johnson. Вакцина містить знешкоджений аденовірус людини, в який вмонтована ДНК, що кодує шиповидний білок вірусу SARS-CoV-2. Вимагає температури зберігання від +2 до +8 С . Для повної імунізації достатньо однієї дози", - наголошується в повідомленні.

Підписуйтеcь на наш Telegram-канал Lenta.UA - ЄДИНІ незалежні новини про події в Україні та світі

Читайте також: Євросоюз схвалив четверту вакцину від коронавірусу

Препарат дозволений до екстреного застосування ВООЗ. Крім того, дозвіл на її використання дали США, Великобританія, ЄС, Швейцарія, Канада і багато інших країн.

В Україні діє спрощена процедура реєстрації вакцин від Covid-19, яка за часом займає до п'яти днів.

Нагадаємо, Україна в липні отримає велику партію вакцин з США.

Читайте також: Зв'язок виникнення тромбозу з вакциною Johnson & Johnson підтвердила EMA

Фото: European pharmaceutical review

Важливо! Матеріал підготовлений на підставі останніх, науково перевірених та актуальних досліджень у сфері медицини. Матеріал, підготовлений журналістом «Lenta.UA», має виключно інформаційний характер і не є закликом до дії чи підстави для встановлення медичного діагнозу. Всі рішення щодо здоров'я повинні бути обов'язково узгоджені з Вашим лікарем, закликаємо обов'язково звертатися до фахівців.