
Ліки вдвічі знижує ризик серйозних захворювань і смерті від Covid.
Фонд Білла і Мелінди Гейтс оголосив про своє зобов'язання інвестувати 120 мільйонів доларів, щоб допомогти країнам з низькими доходами отримати доступ до Covid wonderdug. За словами виробника молнупіравіру, Merck, препарат знижує ризик госпіталізації, якщо його прийняти протягом декількох днів після зараження коронавірусом. Про це пише Еxpress.
Чудо-пігулка, розроблена в американській лабораторії, може навіть допомогти знизити ризик смерті від COVID-19. Фонд Гейтса виділить кошти, щоб допомогти іншим компаніям розробити дешевші непатентовані форми препарату, і закликав благодійників приєднатися до кампанії.
Підписуйтеcь на наш Telegram-канал Lenta.UA - ЄДИНІ незалежні новини про події в Україні та світі
Такі країни, як Індія, виграють від цього кроку, і Merck вже надала необхідні ліцензії.
120 мільйонів доларів США є частиною наших зусиль фонду з підтримки доступу до вакцин, досліджень і розробок, а також виробництва ліків у всьому світі.
Фонд уже надав фінансування на суму близько 1,9 мільярда доларів з початку пандемії.
Мелінда Френч, співголова фонду і колишня дружина Білла Гейтса, сказала: «Щоб покласти край цій пандемії, ми повинні забезпечити кожному, незалежно від того, де він живе в світі, доступ до життєво важливих товарів для здоров'я.
«Однак несправедлива реальність така, що країнам з низьким рівнем доходів довелося чекати всього, від засобів індивідуального захисту до вакцин. Це не прийнятно.
«Сьогоднішнє зобов'язання гарантує, що більше людей в більшій кількості країн отримають доступ до багатообіцяючого препарату молнупіравір, але це ще не кінець історії - нам потрібні інші донори, в тому числі фонди і уряди, щоб діяти».
Препарат від Covid вводиться в формі таблеток, що робить його більш простою тимчасовою альтернативою вакцинам.
Пігулка розглядається для затвердження в США Управлінням з контролю за продуктами і ліками (FDA).
Початкові дані, опубліковані Merck, припускають, що препарат удвічі знижує ризик серйозних захворювань і смерті від Covid.
У разі схвалення це буде перший амбулаторний пероральний препарат для лікування пацієнтів, які страждають легкими і помірними інфекціями.
На думку фонду, цей прорив допоможе знизити навантаження на лікарні і врятувати життя.
Проте, Всесвітня організація охорони здоров'я (ВООЗ) та національні уряди повинні будуть вирішити, чи можна поширити препарат для громадського використання.
Фото: pixabay.com
Важливо! Матеріал підготовлений на підставі останніх, науково перевірених та актуальних досліджень у сфері медицини. Матеріал, підготовлений журналістом «Lenta.UA», має виключно інформаційний характер і не є закликом до дії чи підстави для встановлення медичного діагнозу. Всі рішення щодо здоров'я повинні бути обов'язково узгоджені з Вашим лікарем, закликаємо обов'язково звертатися до фахівців.
Читайте також: У Британії стрімко поширюється новий штам коронавірусу - заразніше «Дельти»
Читайте також: МОЗ повідомляє про зростання захворюваності коронавірусом
Олена КовальНовини
Підрозділи Сил оборони на сході України отримали EasyPulse, РЕБ і Starlink від фонду «Надія» та Валерія Дубіля
17:49 02 вер 2025.
СБУ ліквідувала агентурну групу ФСБ
17:30 02 вер 2025.
Понад 50 російських дронів атакували Україну вдень 2 вересня
17:15 02 вер 2025.
«Особиста помста українській владі»: син підозрюваного у вбивстві Парубія загинув під Бахмутом
16:55 02 вер 2025.
На електроенергії для ЗСУ розікрали 25 мільйонів
16:30 02 вер 2025.
Окупанти обстріляли кілька шкіл на Чернігівщині
16:15 02 вер 2025.
Путін вимагає від Європи влаштувати енергетичну блокаду України
15:55 02 вер 2025.
Зеленський та Путін не готові до особистої зустрічі, - Ердоган
15:30 02 вер 2025.
Трамп відмовився від премії миру
15:15 02 вер 2025.
Фіцо обговорить із Зеленським удари по російській енергетиці
14:55 02 вер 2025.