Медики виявили причину розвитку численних захворювань у чоловіків

Згідно з недавнім дослідженням, приблизно в одного з 500 чоловіків є третя статева хромосома. Додаткова хромосома пов'язана з підвищеним ризиком поширених захворювань, таких як діабет 2 типу, атеросклероз та тромбоз.

Дослідники з британських університетів Кембріджа та Ексетера вивчили генетичні дані 200 000 чоловіків із Великобританії. Це виявило відносно поширений генетичний дефект, у якому є третя статева хромосома. Результати були представлені в журналі Genetics in Medicine.

Читайте також: Медики з'ясували, про яку хворобу говорить постійне почуття голоду

Статеві хромосоми X і Y визначають біологічну стать людини. У жінок є дві Х-хромосоми, а чоловіки мають X і Y-хромосоми. Згідно з останніми результатами дослідження, приблизно один з 500 чоловіків має третю статеву хромосому, тобто XXY або XYY.

Третя статева хромосома пов'язана з деякими аномаліями. Додаткова Х-хромосома з більшою ймовірністю призводила до затримки статевого дозрівання, безпліддя та низького рівня тестостерону, у той час як додаткова Y-хромосома була пов'язана зі зростанням вище за середній.

Загалом із 200 000 обстежених чоловіків у 213 була зайва X-хромосома, а у 143 – зайва Y-хромосома. Більшість постраждалих не знали про цей генетичний дефект. Наявність третьої статевої хромосоми впливало ризик різних основних захворювань.

Постраждалі мали:

• втричі вищий ризик розвитку цукрового діабету 2 типу,
• у шість разів вища ймовірність розвитку венозного тромбозу
• втричі вищий за ризик легеневої емболії
• і вчетверо вище ризик розвитку хронічної обструктивної хвороби легень (ХОЗЛ).

Проте досі незрозуміло, чому третя статева хромосома найчастіше призводить до захворювань.

Як підкреслюють дослідники, у жінок може бути третя статева хромосома. Попередні дослідження показали, що приблизно у 1 із 1000 жінок є додаткова Х-хромосома.

Його наявність пов'язана із затримкою розвитку мови, прискореним зростанням до статевого дозрівання та IQ нижче за середній у порівнянні з жінками того ж віку.

"Хромосомні аномалії можна відносно легко виявити за допомогою генетичних тестів", - пояснює співавтор дослідження професор Кен Онг у прес-релізі про результати дослідження.

Раннє виявлення таких аномалій може допомогти потерпілим уникнути захворювання.

Фото: pixabay.com

Важливо! Матеріал підготовлений на підставі останніх, науково перевірених та актуальних досліджень у сфері медицини. Матеріал, підготовлений журналістом «Lenta.UA», має виключно інформаційний характер і не є закликом до дії чи підстави для встановлення медичного діагнозу. Всі рішення щодо здоров'я повинні бути обов'язково узгоджені з Вашим лікарем, закликаємо обов'язково звертатися до фахівців.

Читайте також: Медики назвали простий спосіб знизити ризик серцевих захворювань та діабету