Вчені представили новий метод генного редагування.
Вчені з Гарвардського університету представили новий тип генного редагування - прайміроване редагування, яке може перевершити інструмент CRISPR / Cas9. Їх дослідження опубліковане в журналі Nature.
Праймірованние редагування дозволяє додавати або видаляти конкретні ділянки генетичної інформації. Особливістю цього типу редагування генів є те, що він працює тільки з однією ниткою ДНК, а не з двома. Це знижує кількість помилок і дозволяє редагувати гени з точністю до 89%.
Читайте також: Вчені винайшли новий метод генетичного редагування
Традиційний на сьогоднішній день інструмент для редагування генів CRISPR / Cas9 в середньому робить від 1 до 10 помилок за операцію.
Автори дослідження протестували прайміроване редагування генів на декількох клітинах людини і мишей, внісши в ДНК більше 175 правок. В ході експерименту вони додали, а потім вирізали мутації, які провокують розвиток серповидно-клітинної анемії, муковісцидозу та хвороби Тея - Сакса.
При цьому для виявлення статистичних помилок вченим необхідно проводити додаткові дослідження, які можуть тривати кілька років.
Фото: pixabay.com
Читайте також: Стародавні мумії допоможуть лікарям лікувати хвороби
Олена КовальНовини
Несподівану ознаку дефіциту вітаміну D назвали лікарі
07:27 29 бер 2024.
Автору знаменитих романів про детектива-алкоголіка виповнилося 64 роки
06:30 29 бер 2024.
СБУ затримала рецидивістку-наркобарона
04:40 29 бер 2024.
РФ завозить на окуповані території розвідників у рясах
02:20 29 бер 2024.
З Гарвардської бібліотеки вилучили незвичайну книгу
00:45 29 бер 2024.
Опубліковано мапу світу з країнами, де живуть найтовстіші люди
23:45 28 бер 2024.
Крістофер Нолан стане лицарем
23:20 28 бер 2024.
Спадкоємці Мольєра захистили свої права у суді
22:50 28 бер 2024.
Сем Бенкман-Фрід отримав несподівано м'який вирок
22:15 28 бер 2024.