Генетики навчилися передбачати смертельну хворобу серця

Дослідники з Великобританії створили метод генетичного тестування, що дозволяє прогнозувати розвиток гіпертрофічної кардіоміопатії. Йдеться, як пише видання Nature Genetics, про небезпечну серцеву хворобу, здатну спровокувати раптову смерть.

Гіпертрофічна кардіоміопатія (ГКМП) - захворювання серця, при якому відбувається потовщення серцевого м'яза. Хвороба часто протікає без помітних симптомів і може, в разі відсутності лікування, провокувати раптову смерть навіть у молодих хворих. Лікарі називають гіпертрофічну кардіоміопатію (ГКМП) "тихим вбивцею".

Хвороба відноситься до спадкових, тому що її провокують рідкісні генетичні збої - зокрема, мутації генів, що відповідають за синтез скоротливих білків міокарда. При цьому, вчені все ще не розуміють, чому у одних людей з характерними мутаціями ГКМП розвивається, а в інших - ні.

Генетики з Оксфордського університету проаналізували геноми близько 3 тисяч чоловік з гіпертрофічною кардіоміопатією і порівняли їх з ДНК майже 50 тисяч осіб без ГКМП. З'ясувалося, що хворобу можуть викликати як рідкісні генетичні фактори, так і загальні варіанти мутацій. Як зазначив глава дослідження Х'ю Уоткінс, тепер у генетиків є інструмент для прогнозування розвитку ГКМП.

Фото: planet-today.ru

Важливо! Матеріал підготовлений на підставі останніх, науково перевірених та актуальних досліджень у сфері медицини. Матеріал, підготовлений журналістом «Lenta.UA», має виключно інформаційний характер і не є закликом до дії чи підстави для встановлення медичного діагнозу. Всі рішення щодо здоров'я повинні бути обов'язково узгоджені з Вашим лікарем, закликаємо обов'язково звертатися до фахівців.