Медики виявили фактор ризику COVID-19, який захищає від іншого небезпечного захворювання

Неандертальці вважаються найближчими родичами сучасних людей. Хоча вони вимерли близько 40 000 років тому, генетична спадщина досі впливає на багатьох із нас. Наприклад, можна було б показати, що певні гени неандертальців можуть впливати на перебіг хвороби COVID-19. В даний час дослідники повідомляють, що такі гени можуть забезпечувати захист від ВІЛ-інфекції.

Дослідження, опубліковане в Proceedings of National Academy of Sciences of United States of America (PNAS), показало, що неандертальці внесли не тільки шкідливі, але й захисні варіанти в наш геном. Це також доводиться в новому дослідженні, яке показує, що варіант гена, успадкований від наших «родичів», може захистити від ВІЛ.

Читайте також: Медики виявили новий наслідок коронавірусу для здоров'я

Найважливіший генетичний фактор ризику тяжкого перебігу COVID-19 є частиною нашої неандертальської спадщини. Цей варіант гена напрочуд часто переважав у людей. Варіант ризику COVID-19, успадкований від неандертальців, знижує ризик зараження ВІЛ на 27 відсотків.

Деякі люди серйозно хворіють на COVID-19, коли заражаються коронавірусом SARS-CoV-2, тоді як у інших виявляються лише легкі симптоми або вони відсутні зовсім.

Крім факторів ризику, таких як літній вік та хронічні захворювання, такі як діабет, наша індивідуальна генетична спадщина також може збільшити або зменшити ризик розвитку тяжкого захворювання від COVID-19.

Восени 2020 року Х'юго Зеберг з Каролінського інституту та Інституту еволюційної антропології Макса Планка в Лейпцигу та Сванті Паабо, також з Інституту Макса Планка в Лейпцигу, показали, що найбільш важливим генетичним фактором ризику важкого перебігу COVID-19 є частина нашого нендера.

Згідно з недавнім релізом, навесні 2021 року дослідники вивчили той самий варіант гена в геномі доісторичних людей і виявили, що він зустрічається значно частіше з моменту закінчення останнього льодовикового періоду.

"Цей варіант ризику Covid-19 настільки поширений, що я поставив питання, чи може він бути корисний для чогось", - пояснює Хьюго Зеберг, автор поточного дослідження, яке було опубліковано в журналі "PNAS".

Згідно з інформацією, неандерталець знаходиться в області на хромосомі 3, де розташовані кілька генів, що кодують рецептори в імунній системі. Вірус ВІЛ використовує один із цих рецепторів – CCR5 – для зараження лейкоцитів.

Зеберг виявив, що люди, які успадкували варіант ризику COVID-19, мають менше CCR5 рецепторів.

Потім вчений перевірив, чи це знижує ризик зараження ВІЛ. Аналізуючи дані про пацієнтів із трьох великих біобанків (FinnGen, UK Biobank та Michigan Genomic Initiative), він виявив, що у носіїв варіанта ризику COVID-19 ризик зараження ВІЛ був на 27 відсотків нижчим.

«Наявність цього варіанту гена може бути як добрим, так і поганим для носія: погано, якщо він заразиться COVID-19; Добре, якщо є ризик зараження на ВІЛ і є якийсь захист від цього вірусу», — каже Зеберг.

Фото: pixabay.com

Важливо! Матеріал підготовлений на підставі останніх, науково перевірених та актуальних досліджень у сфері медицини. Матеріал, підготовлений журналістом «Lenta.UA», має виключно інформаційний характер і не є закликом до дії чи підстави для встановлення медичного діагнозу. Всі рішення щодо здоров'я повинні бути обов'язково узгоджені з Вашим лікарем, закликаємо обов'язково звертатися до фахівців.

Читайте також: Медики назвали тривожні ознаки нового штаму Омікрону